外媒:全球在研新冠疫苗达120种 10种已进入人体试验阶段

外媒:全球在研新冠疫苗达120种 10种已进入人体试验阶段

后者是首次在人体上试验一种基于核糖核酸(RNA)的新免疫技术。 为了加快疫苗研发速度,越来越多的研究人员建议进行将年轻健康志愿者暴露于病毒环境中的临床试验,然后比较接种疫苗者和安慰剂对照组之间的感染发生率…

日本“特批”瑞德西韦,该药疗效仍待评估

日本“特批”瑞德西韦,该药疗效仍待评估

关于日本的“特批”,吉利德也特别强调,瑞德西韦在日本以外的国家尚未获得许可或批准,正在进行的临床试验仍在继续评估其安全性和有效性。 日本的“特批”和美国的紧急使用授权,都是基于美国国家过敏和传染病研…

搜狐医药 | 辉瑞启动新冠候选疫苗人体试验,今年将可生产数百万剂

搜狐医药 | 辉瑞启动新冠候选疫苗人体试验,今年将可生产数百万剂

据福克斯新闻(FoxNews)报道,美国辉瑞与BioNTech公司于5月5日宣布,两公司合作开发的新冠候选疫苗BNT162已开始人体试验。 辉瑞公司首席执行官、董事长Albert Bourla在声明…

【健康界周刊】瑞德西韦重症新冠临床试验结果向好 两家生物企业登陆A股

【健康界周刊】瑞德西韦重症新冠临床试验结果向好 两家生物企业登陆A股

【拜耳和至本医疗达成合作,开发larotrectinib在中国市场的伴随诊断产品】4月28日,拜耳公司与至本医疗科技(上海)有限公司宣布达成合作,在中国市场开发基于二代测序(NGS)技术的用于NTRK融…

搜狐医药 | 柳叶刀:中国研究称瑞德西韦未显示COVID-19重症患者治疗优势

搜狐医药 | 柳叶刀:中国研究称瑞德西韦未显示COVID-19重症患者治疗优势

当然,这项研究也有局限性,由于3月12日武汉疫情已得到控制,新发病例数快速减少,3月29日数据分析截止,我们只登记了453名目标患者中237人(后来还有1人数据不足),没有达到目标入组率。 在接下来的研究…

搜狐医药 | 吉利德公司:瑞德西韦试验取得积极成果,10天和5天疗程效果相似

搜狐医药 | 吉利德公司:瑞德西韦试验取得积极成果,10天和5天疗程效果相似

在COVID-19重症患者中,接受10天和5天疗程的患者临床状况有相似的改善,没有出现新的安全问题。多项研究同时推进,有助于全方位了解瑞德西韦是否是一种安全有效的治疗方法,也能提示我们如何最好地利用这种药物。…

冲上热搜!中国新冠疫苗传来好消息

冲上热搜!中国新冠疫苗传来好消息

据了解,这也是中国生物获批临床的第二个新冠灭活疫苗。 1月19日,中国生物成立了由科技部“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明挂帅的科研攻关领导小组,以战时节奏迅速安排了10亿元研发资金,布局三个研…

乙肝在研新药第一阶段进展,替芬泰耐受性良好,不良事件可逆轻度

乙肝在研新药第一阶段进展,替芬泰耐受性良好,不良事件可逆轻度

小番健康查询到,该药为口服给药,多剂量采用300毫克与600毫克为研究2,单剂量采用50毫克-900毫克为研究1,评估安全性、耐受性以及药代动力学。在中国临床试验数据库里,可以看到新药替芬泰已经完成三项…

搜狐医药 | 诺华对450名患者开展羟氯喹临床对照试验,证实有效将捐赠1.3亿片

搜狐医药 | 诺华对450名患者开展羟氯喹临床对照试验,证实有效将捐赠1.3亿片

据StatNews网站报道,诺华公司官网4月20日发布声明称,将对羟氯喹开展一项450人的临床对照研究,确定特朗普和许多医学专家密切关注的羟氯喹是否能够有效治疗新冠肺炎。 https://www.n…

搜狐医药 | 瑞德西韦动物试验结果公布:早期使用可减轻新冠病毒症状和肺损伤

搜狐医药 | 瑞德西韦动物试验结果公布:早期使用可减轻新冠病毒症状和肺损伤

研究人员写道:“来自人类临床试验的数据尚待公布,但我们在恒河猴身上的数据表明,瑞德西韦治疗应在临床上尽早考虑,以防止新冠肺炎患者发展为重症肺炎”。上周,在芝加哥大学医学中心对COVID-19患者进行的一项小型…

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