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搜狐医药 | 吉利德:确保瑞德西韦是一种用得起的抗病毒药

据Fiercepharma网站报道,吉利德科学公司在3月28日发布的一项声明中指出,如果瑞德西韦被证明可有效治疗新冠肺炎,那么公司将努力确保药物的可负担性和可获得性,帮助最有需要的患者获得药品治疗。 …

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出品 | 搜狐健康

作者 | 周亦川

编辑 | 袁月

据Fiercepharma网站报道,吉利德科学公司在3月28日发布的一项声明中指出,如果瑞德西韦被证明可有效治疗新冠肺炎,那么公司将努力确保药物的可负担性和可获得性,帮助最有需要的患者获得药品治疗。

这一声明是在吉利德撤销美国FDA对瑞德西韦孤儿药认证后不久做出的。假设得到认证,那么吉利德将有7年的市场独家经营权,该公司将能够高价出售瑞德西韦获得利润。当然,有评论指出,即使不能够从孤儿药政策获取高额利润,由于潜在患者数量庞大,这一市场收入仍然很客观。

瑞德西韦目前受到了全世界的瞩目,特朗普总统强调它是一种有前途的抗COVID-19疗法,世卫组织也在疫情爆发初期将其列为“最有希望的”抗病毒药物,那么它离正式上市还有多远?在一系列临床试验结果出来之前,有效性还不为人知。

吉利德公司首席执行官丹尼尔·欧戴Daniel O’Day在声明中指出,吉利德为1000多名患者提供了“同情使用”,但在特朗普大力推广后,药品的申请数量呈指数级增长,超出了每个申请都要审查的能力范围。因此,公司停止了同情使用计划,建议医生通过申请多名患者使用的程序过渡。虽然这将需要一段时间,但最终将使更多的人能够更早地用上药物治疗。

中国已经开展了两项瑞德西韦的临床试验,分别用于治疗轻中度以及重度新冠肺炎患者,第一批临床数据可能将于4月公布。但是,有些人担心这些结果是否是决定性的,因为病毒在中国很快被控制住了,参与临床试验的患者数量特别是重症患者数也许不够充足。

随着COVID-19的全球性传播,瑞德西韦的临床使用证据也许来自于其他国家的研究。目前,美国国立卫生院国家过敏和传染病研究所正在推进美国、日本、韩国和新加坡等多个地点开展三期临床试验。同时,吉利德自身也在对轻中度和重度患者开展两项研究。同时,世卫组织也号召开展有前景的药物的研究,瑞德西韦就是其中的一个。

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